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女孩吃“伟哥”数十年还找求!得知后大家都哭

  2019年5月5日是“世界肺动脉高压日”,可能大家都没有听过这个日子,甚至都没有听过这种病。但对于一个特殊人群来说,他们期待着这个节日的到来,希望自己能够得到帮助与重视,与此同时他们也不知道自己还能“扛过”多少个这样的节日。

  据小刘回忆,她自己刚刚接触到这个药的时候才十几岁,那时的她根本不知道这个药对普通人来说意味着什么,她只知道只有靠吃这个她才能活命。

  小刘当年被查出这个病时,医生说她可能活不过十八岁,但凭借自身的积极治疗和乐观的态度,她顽强的活了下来,现在已经24岁了。和这个病的也有了十几年的时间,每天吸十六个小时氧气,每天三餐都要吃药(西地那非,我们俗称“伟哥”,具有舒张血管的作用,可以减缓肺动脉高压的痛苦)。

  虽然在吃完药后,她们和正看起来差不多,但一剧烈运动或是到了冬天就会出现缺氧的情况,最明显的也就是嘴唇出现发紫,所以这个病也叫蓝嘴唇。更为致命的是,每盒药三四百块,每个月要吃几十盒,这样的费用对普通家庭来说着实难以承受。

  小婷今年二十岁,她因为脚水肿住进了医院,已经不知道住了多久了。通过镜头我们可以看到,小婷嘴唇发紫,鼻中插了氧气管,手上脚上都在输液,看得出已经被病魔了很久了。但当记者问到她现在需要什么时,小婷说她什么也不需要,她只是感觉有点口渴想喝点水。

  的确,已经被病魔缠身这么久的她,根本不知道自己还能活多久,又怎么会奢求要些什么呢?的备受,物质已经让她感觉没有任何意义。

  小雅今年才8岁,还在上小学。当记者来到她家时,她正在一边写作业一边吸着氧气。小雅的妈妈说:“孩子还这么小,这个药本来是来用治ED(男性勃起功能障碍)的,肯定对孩子会有副作用,但为了保命也没有办法。每个月用来治病的钱要两三千,孩子要终身用药,自己现在已经打了四份工,但医生还是说药量不够,需要加大用量,可是家里的条件真的不允许。”

  长期药物治疗可以显著提高肺动脉高压患者的5年和10年率,但每月数千元甚至数万元的药费让许多患者难以承受。


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